Référence Foch | Titre abrégé | Titre | Promoteur | Médecin Investigateur |
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2009/24 | COLT | Facteurs prédictifs du rejet chronique chez le transplanté pulmonaire: Etude COLT_x000D_ Etude de physiopathologie, prospective, nationale, multicentrique en ouvert | CHU Nantes | STERN |
2010/32 | LUNG ART | Essai de phase III comparant une radiotéhrapie médiasténale conformationnelle post opératoire à l’absence de radiotéhrapie après chirurgie compléte chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiasténal N2 | IGR — Institut Gustave Roussy | DOUBRE |
2010/36 | ExVivo | Etude pilote de la transplantation de greffons pulmonaires réhabilités en ex vivo. | FOCH | CHAPELIER |
2011/16 | CAMOMY | Evaluation de la capacité de deux shémas thérapeutiques (Clarithromycine ou Moxifloxacine) à négativer les cultures à 6 mois de malades porteurs d’une infection pulmonaire à Mycobacterium xenopi | CHU Amiens | CATHERINOT |
2012/29 | C10-16-INSERM | Prédisposition génétique aux infections bactériennes sévères incluant en particulier mais de façon non exhaustive les infections mycobactériennes (en particulierla tuberculose), les infections à bactéries pyogénes (en particulier staphylocoques, pneumocoques et dans le cadre de l’asplenie congénitale isolée), les infections à salmonelles, les infections à klebsielles (en particulier le rhinosclerome) et les infections à tropheryma (en particulier la maladie de whipple) | INSERM | COUDERC |
2012/30 | IFCT-1003 LADIE | Essai clinique randomisé de phase II évaluant un_x000D_ traitement par inhibiteur tyrosine kinase de l’EGFR_x000D_ (EGFR-TKI) versus un EGFR-TKI associé à un_x000D_ traitement anti-oestrogène (fulvestrant) chez les_x000D_ femmes porteuses d’un cancer bronchique non à_x000D_ petites cellules de type non-épidermoïde de stade_x000D_ avancé. | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | FRABOULET |
2012/34 | EFX | Interet pronostique de l’épreuve fonctionnelle d’exercice (EFX) dans la mucoviscidose | CHRU Lille | GRENET |
2012/56 | Endoth-FPI | Etude de la fonction endothéliale périphérique dans la fibrose pulmonaire_x000D_ idiopathique | FOCH | NEVEU |
2013/09 | Ultimate | Etude de phase III comparant l’efficacité du paclitaxel-bevacizumab au docetaxel en deuxiéme ou troisiéme ligne de traitement du Cancer Bronchique Non à Petites Cellules non épidermoid | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | MASSIANI |
2013/14 | IFCT-1201 MODEL | Etude de phase III comparant une maintenance par pemetrexed ou gemcitabine à une observation, chez les patients agés de 70 ans et plus atteints d’un CBNPC avancé, et controlés par une chuimiothérapie d’induction | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | MASSIANI |
2013/34 | PIM | Efficacité métabolique de la greffe combinée de Poumons et d’Ilots pancréatiques dans la Mucoviscidose | CHU de Strasbourg | GRENET |
2013/37 | CHIMORAL — ANS12001 — HAO012053 — RAFC1204 — NI12019 | Evaluation de l’impact d’une organisation régionale coordonnée pour sécuriser la prise en charge des patients traités par des anticancéreux par voie orale | APHP — DRCD | FRIARD |
2014_0023 | GO28915 OAK | Etude de phase III randomisée, en ouvert, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance de MPDL3280A (anticorps anti-PD-L1) en comparaison au docetaxel chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules en échec aprés un traitement par chimiothérapie à base de platine | ROCHE | FRIARD |
2015/04 | DEFIGENE | Génotypage des patients ayant un déficit immunitaire humoral primitif issus de DEF‑I | APHP — DRCD | COUDERC |
2015/09 | TROPOS | Etude multicentrique de phase III en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo et en groupes parallèles, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Tralokinumab sur la réduction de l’utilisation des corticoides oraux chez des patients, adultes et adolescents présentant un asthme corticodépendant | ASTRA ZENECA | RIVAUD |
2015/10 | INS-212 | Etude randomisée, multicentrique, en ouvert portant sur l’amikacine liposomale pour inhalation (LAI) chez des patients adultes atteints d’infections pulmonaires mycobactériennes non tuberculeuses (MNT) provoquées par le complexe Mycobacterium avium (MAC) et réfractaires au traitement | INSMED INCORPORATED | CATHERINOT |
2015/14 | I3Y-MC-JPBX | Etude randomisée de phase 2 sur l’administration de l’abemaciclib (LY2835219) versus Docétaxel chez des patients d’un carcinome épidermoide bronchique non à petites cellules de stade IV précédemment traités par chimiothérapie à base de platine | LILLY France | FRABOULET |
2015/18 | IFCT-1401 BR.31 | Etude prospective de phase III, en double aveugle, contrôlée, comparant une_x000D_ thérapie adjuvante, le MEDI4736, à un placebo chez des patients présentant un_x000D_ cancer du poumon non à petites cellules complètement réséqué. | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | MASSIANI |
2015/31 | MO29750 — ALUR | Etude de phase III ouverte, randomisée, multicentrique comparant alectinib Versus pemetrexed ou docétaxel chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé ALK-POSITIF (ANAPLASIC LYMPHOMAKINASE) précédemment traités par chimiothérapie à base de sels de platine et crizotinib | ROCHE | FRIARD |
2015/33 | Endoth-Muco | Hypertension portale et fonction endothéliale systémique : Recherche d’une dysfonction endothéliale systémique en cas d’hypertension portale associée à la mucoviscidose. | FOCH | GRENET |
2016/01 | P140908 — RC14215 — AOM14502 — EXAFIP | Cyclosphosphamide en complément de la corticothérapie pour le traitement de l’exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique — une étude randomisée contre placebo | APHP — DRCD | COUDERC |
2016/04 | ROSCO-CF | Etude de phase II multicentrique, d’augmentation de doses, en double aveugle contrôlée par placebo évaluant la tolérance et les effets de la “roscovitine” chez des sujets adultes atteints de mucoviscidose, porteurs de 2 mutations responsables de la fibrose kystique avec au moins une mutation F508del-CFTR et infectés chroniquement par Pseudomonas aeruginosa, étude sur 36 patients (24 traités contre 12 placebo) | CHRU Brest | GRENET |
2016/11 | SOLAR | Etude de phase III randomisée menée en ouvert dans le but de comparer l’efficacité de l’ASP8273 à celle de l’erlotinib ou du géfitinib en traitement de prémiére ligne chez des patients atteients de cancer bronchique non à petites cellules de stade IIIB/IV avec mutaions activatrices de l’EGFR | ASTELLAS | FRIARD |
2016/15 | IFCT-1501 MAPS2 | Etude de phase II randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance du nivolumab en_x000D_ monothérapie ou du nivolumab en association avec l’ipilimumab en 2ème ou 3ème_x000D_ ligne de traitement d’un mésothéliome pleural malin non résécable | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | FRABOULET |
2016/19 | THN3 | Targeted Hypoglossal Neurostimulation Study #3 | IMTHERA | CHABOLLE |
2016/28 | VOC-transplant | Analyse des composés organiques volatiles dans l’air exhalé des patients transplantés bi-pulmonaires : recherche de marqueurs de rejet aigu | FOCH | ROUX |
2016/36 | STIMULI | Etude de phase II ouverte et randomisée sur le traitement de consolidation par l’ipilimumab aprés chimio+radiothérapie en cas de cancer du poumon à petites cellules de stade limité | ETOP | FRIARD |
2016/55 | CA209-384 | Essai de phase IIIB/IV d’optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab_x000D_ 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d’un cancer_x000D_ bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de_x000D_ 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois | BMS — BRISTOL-MYERS SQUIBB | DOUBRE |
2016/62 | 64041575RSV2003 | Etude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’activité antivirale, les résultats cliniques, la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de plusieurs schémas posologiques d’ALS-008176 administré par voie orale chez des patients adultes hospitalisés pour une infection par le Virus Respiratoire Syncytial | JANSSEN-CILAG | COUDERC |
2016/67 | CLINIVO | Valuation et suivi des patients porteurs d’un cancer pulmonaire non à petites_x000D_ cellules (CBNPC) traité par nivolumab dans le cadre de l’ATU | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | FRIARD |
2017003G | IFCT-61603 CPC | Etude de phase II randomisée, non comparative d’un anti-PD-L1 (atezolizumab) ou de la chimiotherapie en seconde ligne de traitement chez les patients présentant un cancer bronchique à petites cellules | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | DOUBRE |
2017004H | PROVE RC155386-AOM15059-P150963 | Prévention au long-cours de la maladie veineuse thromboembolique avec une héparine de bas poids moléculaire chez les patients atteints de cancer bronchique métastatique ayant des D‑dimères élevés — PROVE | APHP — DRCD | DOUBRE |
2017019H | B2MC / ONCOBIOTICS | Découverte de biomarqueurs spécifiques du microbiote par metagénomique_x000D_ chez les personnes atteintes de cancer | IGR — Institut Gustave Roussy | FRIARD |
2017032I | B7461006 | Une étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le lorlatinib (PF-06463922) en monothérapie par rapport au crizotinib en monothérapie dans le traitement de première ligne de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules ALK positif de stade avancé. Etude B7461006 | PFIZER | DOUBRE |
2017037A | OncoVIHAC | Cohorte type observatoire multicentrqiue de personnes vivant avec le VIH 5PVVIH) ayant un cancer traité par des inhibiteurs des checkpoints immunitaires | INSERM | COUDERC |
2017042I | IMAD | Etude multicentrique observationnelle chez les patients porteurs de CBNPC avec présence d’un bio marqueur et traités par immunothérapie en 2ème ou 3ème ligne : Evaluation de l’efficacité et de la tolérance de l’immunothérapie chez ce groupe de patients | GFPC | DOUBRE |
2017047F | Cortic’hair | Suivi thérapeutique pharmacologique des corticostéroïdes et des agonistes β2-adrénergiques dans les cheveux chez les patients asthmatiques : étude de faisabilité en ouvert. | FOCH | SALVATOR |
2017050F | INRA ExVivo | Modèle porcin de perfusion pulmonaire exVivo longue durée | FOCH | SAGE |
2017057I | CALLISTO 54767414LUC2001 | Étude de Phase 1b/2, randomisée, ouverte, évaluant le daratumumab administré en association à l’atézolizumab par rapport à l’atézolizumab seul chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique déjà traité | JANSSEN-CILAG | FRIARD |
2017059I | SHIRE SHP620-302 | Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre traitement actif, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un traitement par maribavir par rapport à un traitement attribué par l’investigateur chez des receveurs de greffe souffrant d’infections à cytomégalovirus (CMV) réfractaires ou résistantes au traitement par ganciclovir, valganciclovir, foscarnet ou cidofovir. | Shire Human Genetic Therapies | ROUX |
2017060H | CFMR-lung | Evaluation de l’IRM pulmonaire dans le suivi de patients atteints de la mucoviscidose | CHU — Hopitaux de Bordeaux | GRENET |
2017068 | CIMENT | Epidémiologie et caractéristiques Cliniques des Infections à Mycobactéries Non Tuberculeuses chez les patients atteints de mucoviscidose. | CHRU Brest | GRENET |
2017081 | OncoVOC | Etude des variations des composés organiques volatils dans l’air exhalé et la sueur après chirurgie thoracique d’exérèse carcinologique | FOCH | SALVATOR |
2018003 | IFCT-1701 DICIPLE | Etude de phase III randomisée, comparant une continuation du doublet d’immunothérapie Nivolumab-Ipilimumab jusqu’à progression à une observation chez des patients naïfs de traitement présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) PD-L1 positif après un traitement d’induction par Nivolumab-Ipilimumab | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | FRIARD |
2018_0048 | CHIVA2 | Immunothérapie par nivolumab après chimiothérapie antérieure chez des patients HIV + présentant un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | DOUBRE |
2018005 | MK-3475–671 | Etude randomisée de Phase III en double aveugle, évaluant une chimiothérapie constituée d’un doublet à base de sels de platine avec ou sans pembrolizumab (MK-3475) comme traitement néoadjuvant / adjuvant chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules résécable de stade IIB ou IIIA (KEYNOTE-671), | MSD | DOUBRE |
2018_0056 | Etude GENE CFTR | Optimisation de molécules correctrices de mutation non-sens des cellules épithéliales des voies aériennes supérieures de patients atteints de mucovisidose porteurs de mutation non-sens dans le gène CFTR | CHRU Lille | GRENET |
2018_0058 | TMA- POOL | Étude observationnelle en vie réelle de l’utilisation d’octaplasLG®. | LEO PHARMA | PARQUIN |
2018_0059 | LUM-IVA-BIOTA | Explorer le profil des mycobiote respiratoires et des microbiotes en français patients des FC prenant Lumacaftor-Ivacaftor “-Lum-IVA-biota | CHU — Hopitaux de Bordeaux | GRENET |
2018_0060 | IMAD2 | Efficacité et tolérance de l’immunothérapie dans le CBNPC métastatique avec mutation BRAF, HER2 ou MET, amplification MET ou translocation RET. | GFPC | DOUBRE |
2018_0063 | GSK HO-17–18317 | Etude non interventionnelle et rétrospective afin de collecter les données de suivi en vie réelle des premiers patients traités en France par mépolizumab pour un asthme sévère réfractaire à éosinophiles, dans le cadre de l’ATU nominative | GSK | COUDERC |
2018_0068 | CLAD | Etude de la pathogenèse et l’organisation structurelle du stade final et rejet chronique après la transplantation pulmonaire | UZ Leuven | ROUX |
2018_0075 | ZINA VOC | Evaluation de la réponse à un traitement par un anticorps monoclonal dans l’asthme sévère : recherche de biomarqueurs prédictifs dans l’air exhalé | FOCH | SALVATOR |
2018_0084 | PALIF | Impact sur la qualité de vie d’une intervention palliative_x000D_ systématique dans la fibrose pulmonaire idiopathique avancée ; un essai multicentrique randomisé_x000D_ PALIF | APHP — DRCD | CHABROL |
2018_0088 | BO40336 ALINA | Etude de Phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la_x000D_ tolérance de l’alectinib en adjuvant par rapport à une chimiothérapie adjuvante_x000D_ à base de platine chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à_x000D_ petites cellules de Stade IB (Tumeurs ≥ 4 cm) à un stade IIIA, ALK (Anaplastic_x000D_ Lymphoma Kinase)-positif, totalement réséqué | ROCHE | FRABOULET |
2018_0091 | ANDROTELO | Essai Bayésien de phase I/II évaluant l’efficacité et la_x000D_ tolérance du danazol chez les patients ayant une atteinte_x000D_ hématologique ou pulmonaire sévère liée à une_x000D_ téloméropathie | APHP — DRCD | CATHERINOT |
2018013 | AFFIHLA‑P — CHUBX2017/35 | Impact clinique de la concentration et de l’affinité des anticorps anti-HLA DQ dirigés contre le donneur en transplantation pulmonaire | CHU — Hopitaux de Bordeaux | ROUX |
2018023 | MUCOVIR | Validation du diagnostic moléculaire des infections virales respiratoires sur les expectorations des patients atteints de mucoviscidose | CHRU Brest | GRENET |
2018028 | BO39633 | ÉTUDE D’EXTENSION ET OBSERVATIONNELLE EN OUVERT, MULTICENTRIQUE, CHEZ LES PATIENTS PRÉCÉDEMMENT INCLUS DANS UNE ÉTUDE EVALUANT L’ATEZOLIZUMAB CONDUITE PAR GENENTECH ET/OU F. HOFFMANN LA ROCHE LTD | ROCHE | FRIARD |
2018037 | CLAZI | CLArithromycine versus AZIthromycine dans le traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium avium complex (MAC) : une étude prospective randomisée | CHU Amiens | CATHERINOT |
2018039 | Novartis_CACZ885T2310 | Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant le canakinumab en adjuvant chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade II-IIIA ou IIIB (T > 5 cm N2), complètement réséqué (R0) | NOVARTIS | DOUBRE |
2018042 | Immuno — VOC | Analyse des composés organiques volatils dans l’air exhalé et la sueur des patients traités par_x000D_ immunothérapie pour un cancer pulmonaire :_x000D_ Recherche de biomarqueurs précoces de réponse thérapeutique | FOCH | SALVATOR |
2019_0025 | Brigatinib-3001 | Étude de phase III, randomisée, menée en ouvert visant à évaluer le brigatinib (ALUNBRIGTM) par rapport à l’alectinib (ALECENSA®) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé, avec mutation de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), ayant progressé sous crizotinib (XALKORI®) | ARIAD | METIVIER |
2019_0029 | MK-7902–006 | Etude de phase 3, randomisée, contrôlée versus placebo, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du pémétrexed + un traitement de chimiothérapie à base de sels de platines + pembrolizumab (MK-3475) avec ou sans lenvatinib (E7080 / MK-7902) en première ligne de traitement chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, à un stade métastatique (LEAP-006) | MSD | DOUBRE |
2019_0041 | ESCKEYP | Evaluation de l’Efficacité (Systémique et Cérébrale) et_x000D_ de la tolérance du KEYtruda en Première ligne de prise_x000D_ en charge de carcinomes bronchopulmonaires non à_x000D_ petites cellules exprimant en immunohistochimie PDL1_x000D_ sur plus de 50% des cellules tumorales : étude de la_x000D_ vraie vie. Focus sur les métastases cérébrales (MC) au_x000D_ diagnostic | GFPC | DOUBRE |
2019_0047 | LORLATU | Evaluation et suivi des patients porteurs d’un cancer pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) traité par lorlatinib dans le cadre de l’ATU | IFCT — Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique | DOUBRE |
2019_0055 | OSCIVARI | Impact du traitement inhalé PT003 sur la complexité et la_x000D_ variabilité du mode ventilatoire et l’oscillométrie d’impulsion chez_x000D_ les patients BPCO en état stable | CHRU Lille | DEVILLIER |
2019_0056 | PRELUD | Prédiction de la dysfonction chronique du greffon après transplantation pulmonaire | CHU Nantes | ROUX |
2019_0060 | AJAM-SHS | Relations entre pairs et processus adolescent de jeunes atteints de mucoviscidose. Processus sociaux, anthropologiques et psychiques | Université Paris Nanterre | GRENET |
2019_0062 | PREDICT-CF | Validation de l’exploration fonctionnelle épithéliale pour prédire la réponse clinique de Orkambi® un_x000D_ modulateur de la protéine CFTR. Vers une thérapie personnalisée de la mucoviscidose | APHP — DRCD | GRENET |
