Référence FochTitre abrégéTitrePro­mo­teurMédecin Inves­ti­ga­teur
2013/10LATITUDEEtude com­para­rtive, ran­domisée, en dou­ble aveu­gle por­tant sur l’as­so­ci­a­tion d’acé­tate d’abi­ratérone avec la pred­nisone à faible dose et un traite­ment de sup­pres­sion andronénique com­parée à un traite­ment de sup­pres­sion androgénique seul chez des patients récem­ment diag­nos­tiqués présen­tant un can­cer de la prostate métas­ta­tique hor­mono-naif à haut risqueJANSSEN-CILAGTHEODORE
2014/29APACaP D13‑1Etude mul­ti­cen­trique ran­domisée d’é­val­u­a­tion d’un pro­gramme d’Ac­tiv­ité Physique Adap­tée chez des patients ayant un Can­cer du pan­créas non résé­ca­ble, locale­ment avancé ou métas­ta­tiqueGERCORMABRO
2014/44GO29293Etude mul­ti­cen­trique non com­par­a­tive de phase II du MPDL3280A chez des patienst atteints de car­ci­nome urothe­lial de la vessie locale­ment avancé ou métas­taty­iqueROCHETHEODORE
2014/58GO29294Etude de phase III en ouvert, mul­ti­cen­trique, ran­domisée éval­u­ant l’efficacité et la tolérance du MPDL3280A (anti­corps anti PD-L1) com­paré à une chimio­thérapie chez des patients ayant un can­cer urothélial de la vessie métas­ta­tique ou locale­ment avancé après échec d’une chimio­thérapie à base de platines.ROCHETHEODORE
2014/70ADONISAxi­tinib dans le can­cer du rein avancé / métas­ta­tique — Etude noninterventionnelle,_x000D_
en vie réelle por­tant sur les résul­tats du traite­ment de patients_x000D_
rece­vant Axi­tinib en sec­onde ligne après Suni­tinib
PFIZERTHEODORE
2015/07OPALINEEtude Obser­va­tion­nelle en vie réelle, des traite­ments sys­témiques des tumeurs neu­roen­docrines du pan­créas (TNEp) non résé­ca­bles ou métas­tasiques bien dif­féren­ciées pro­gres­sives: étude de mor­bi-mor­tal­ité à 2 ansNOVARTISMABRO
2016/16DANUBEEtude mul­ti­cen­trique de phase 3, ran­domisée, con­trôlée, en ouvert, éval­u­ant en pre­miére ligne de MEDI4736 en monothérapie et le MEDI4736 en asso­ci­a­tion avec le Treme­li­mum­ab ver­sus une chimio­thérapie con­ven­tion­nelle chez des patients atteints d’un can­cer urothélial non-opérable de stade 4ASTRA ZENECABEUZEBOC
2016/21CARDEtude ran­domisée, en ouvert, mul­ti­cen­trique, com­para­nt l’ef­fi­cac­ité de Cabaz­i­tax­el à un agent ciblant la voie androgénique (ACVA; abi­ratérone ou enza­lu­tamide) chez des patients atteients de CPRCm précedem­ment traités par docé­tax­el et ayant rapi­de­ment pro­gressés sous ACVASANOFI-AVENTISTHEODORE
2016/2542756493BLC2001Etude de phase 2, mul­ti­cen­trique, en ouvert, avec 2 bras de traite­ment, visant à éval­uer l’ef­fi­cac­ité et la sécu­rité d’emploi de deux sché­mas posologiques d’un pan-inhib­i­teur de la tyro­sine kinase de l’FGFR (JNJ-42756493) chez des patients atteints d’un can­cer urothélial métas­ta­tique ou non-résé­ca­ble chirur­gi­cale­mentet présen­tant des altéra­tions génomiques du FGFRJANSSEN-CILAGTHEODORE
2016/44B9991001Etude de phase III, mul­ti­cen­trique, mul­ti­cen­trique, multi­na­tionale, ran­domisée, en ouvert en groupes par­al­lélées visant à éval­uer l’évélum­ab (MSB0010718C) asso­cié aux soins de sup­port par rap­port aux soins de sup­port seuls, en traite­ment d’en­tre­tien, chez des patients atteints de can­cer urothélial locale­ment avancé ou métas­ta­tique, dont la mal­adie n’a pas pro­gressé après après une chimio­thérapie de pre­miére ligne à base de pla­tinePFIZERTHEODORE
2017033IBL 1200.261LUX-Blad­der 1: Phase II open label sin­gle arm explorato­ry tri­al of oral afa­tinib monother­a­py fol­low­ing plat­inum fail­ure for patients with advanced/metastatic urothe­lial tract car­ci­no­ma with genet­ic alter­ations in ERBB recep­tors Boehringer Ingel­heim THEODORE
2017052ICO39303Etude de phase III, mul­ti­cen­trique, ran­domisée, en dou­ble aveu­gle, con­trolée ver­sus place­bo, éval­u­ant l’ipatasertib plus abi­ratérone plus prednisone/prednisolone ver­sus place­bo plus abi­ratérone plus prednisone/prednisolone chez des patients adultes de sexe mas­culin atteints d’un can­cer de la prostate métas­ta­tique résis­tant à la cas­tra­tion, non précédem­ment traité, asymp­to­ma­tique ou peu symp­to­ma­tiqueROCHETHEODORE
2017054HODENZAEtude de préférence des patients entre l’ODM-201 et_x000D_
l’Enzalutamide chez des hommes atteints d’un can­cer de la_x000D_
prostate métas­ta­tique résis­tant à la cas­tra­tion
IGR — Insti­tut Gus­tave RoussyGACHET MASSON
2017062CA209-901Etude de phase 3, ran­domisée, en ouvert, visant à com­par­er l’association Nivolum­ab et Ipil­i­mum­ab à une chimio­thérapie de référence chez des patients préal­able­ment non traités atteints d’un can­cer urothélial non opérable ou métas­ta­tiqueBMS — BRISTOL-MYERS SQUIBBBEUZEBOC
2017066CABASTYEssai clin­ique de phase III, ran­domisé, mul­ti­cen­trique, éval­u­ant la sécu­rité de deux sché­mas d’administration du cabaz­i­tax­el (toutes les 2 semaines ver­sus toutes les 3 semaines) asso­cié à la pred­nisone chez les patients (≥ 70 ans) ayant un can­cer de la prostate métas­ta­tique, résis­tant à la cas­tra­tion, précédem­ment traités par une chimio­thérapie à base de docé­tax­elARTICBEUZEBOC
2017070MDV3800-06Étude de phase 2, ouverte, à 2 bras éval­u­ant le taux de réponse du tala­zoparib chez des hommes atteints d’un can­cer de la prostate métas­ta­tique résis­tant à la cas­tra­tion et por­teurs d’une anom­alie de répa­ra­tion de l’ADN, qui ont reçu au préal­able une chimio­thérapie com­por­tant un tax­ane et ont présen­té une pro­gres­sion tumorale sous au moins une hor­monothérapie de nou­velle généra­tion (enza­lu­tamide et/ou acé­tate d’abiratérone/prednisone)MEDIVATION INCTHEODORE
2017077PRODIGE 50- ASPIK FrenchPRODIGE ASPIK 50 : Etude prospec­tive ran­domisée en dou­ble aveu­gle aspirine ver­sus place­bo chez les patients opérés d’un adéno­car­ci­nome du colon stade III ou II à haut risque de récidive avec muta­tion PI3KCHU RouenMABRO
2018002COGPROImpact des hor­monothérapies de nou­velles généra­tions sur les fonc­tions cog­ni­tives de patients âgés traités pour un can­cer de la prostate métas­ta­tiqueLe Cen­tre François BaclesseBEUZEBOC
2018_0080API-CATTraite­ment anti­co­ag­u­lant pro­longé d’un ETEV (événe­ment throm­boem­bolique veineux) asso­cié au can­cer : dose réduite vs dose pleine d’Apixaban : API-CAT STUDY pour APIx­a­ban et Throm­bose asso­ciée au can­cerAPHP — DRCDLEROY
2018_0090PALOMAGEÉtude obser­va­tion­nelle mul­ti­cen­trique nationale lon­gi­tu­di­nale éval­u­ant Ibrance® (pal­bo­ci­clib) en con­di­tions réelles d’utilisation chez les patientes de 70 ans et plus et présen­tant un can­cer du sein locale­ment avancé ou métas­ta­tique HR+ / HER2-PFIZERBEUZEBOC
2018_0093GCO-001 NIPINECEtude GCO étu­di­ant l’efficacité et la tolérance du nivolum­ab en monothérapie ou de l’association nivolum­ab – ipil­i­mum­ab chez les patients pré-traités présen­tant un car­ci­nome neu­roen­docrine (CNE) peu dif­féren­cié de stade avancé pul­monaire ou gas­troen­téropan­créa­tiqueIFCT — Inter­groupe Fran­coph­o­ne de Can­cérolo­gie Tho­raciqueMABRO
2018036BIONIKKA Phase 2 BIO­mark­er dri­ven tri­al with Nivolum­ab with or with­out Ipil­i­mum­ab or veg­fr tKi in naive metasta­t­ic Kid­ney can­cerARTICBEUZEBOC
2018044Bay­er 17403Étude mul­ti­cen­trique, ran­domisée, en ouvert, de phase II/III, com­para­nt l’efficacité et la tolérance du rog­a­ra­tinib (BAY 1163877) à celles d’une chimio­thérapie chez des patients atteints d’un car­ci­nome urothélial locale­ment avancé ou métas­ta­tique, exp­ri­mant le FGFR, qui ont été préal­able­ment traités par une chimio­thérapie à base de sels de pla­tineBAYER SANTEBEUZEBOC
2018046EPIMOLEtude d’Epidémiologie Molécu­laire (EEM) sur le car­ci­nome Papil­laire à Cel­lules Rénales (PRCC) : Impact du statut MET sur les résul­tats thérapeu­tiques dans le PRCC : une analyse agrégé de don­nées his­toriquesCHRU ToursTHEODORE
2019_0005PRAKYFRA-01Etude ran­domisée prag­ma­tique com­para­nt l’ef­fi­cac­ité d’AKYNZEO® et d’un traite­ment de référence (inclu­ant EMEND®) pour la préven­tion des nausées et des vom­isse­ments chez des patients can­céreux rece­vant une chimio­thérapie mod­éré­ment éméti­sante en FranceVIFOR FRANCESCOTTE
2019_0010CICALFATECICALFATEPIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUESCOTTE
2019_0022H2020 Big DataBig data and AI for mon­i­tor­ing Health Sta­tus and qual­i­ty of life after can­cer treat­mentNASCOTTE
2019_0027KEYNOTE-921_MK-3475–921Etude de phase III, ran­domisée, en dou­ble aveu­gle, com­para­nt l’association du pem­brolizum­ab (MK-3475) plus doc­etax­el plus pred­nisone à l’association place­bo plus doc­etax­el plus pred­nisone chez des patients atteints d’un can­cer de la prostate métas­ta­tique résis­tant à la cas­tra­tion et naïf de chimio­thérapie ayant pro­gressé avec un agent hor­mon­al de nou­velle généra­tionMSDBEUZEBOC
2019_0028MK-7339–010 KEYLYNK-010MK-7339–010 KEYLYNK-010MSDBEUZEBOC
2019_0030CUPISCOEtude de Phase II, mul­ti­cen­trique, ran­domisée, con­trôlée avec traite­ment act­if, visant à com­par­er l’efficacité et la tolérance d’un traite­ment par une thérapie ciblée ou une immunothérapie anti-can­céreuse, guidé par pro­fi­lage génomique, ver­sus une chimio­thérapie à base de pla­tine chez des patients ayant un can­cer de site prim­i­tif incon­nu (CPI) qui ont reçu 3 cycles d’un dou­blet de chimio­thérapie à base de sels de pla­tineROCHERATTA
2019_0038IMMU-132–06Étude de phase II en ouvert de l’IMMU-132 dans le traite­ment du car­ci­nome urothélial métas­ta­tique après échec d’un pro­to­cole à base de pla­tine ou d’une immunothérapie anti-PD‑1/PD-L1IMMUNOMEDICS INCBEUZEBOC
2019_0039TACTIKTRAITEMENT PERSONNALISÉ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER MÉTASTATIQUE DE LA_x000D_
PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION EN FONCTION DE LA CINÉTIQUE DES CELLULES_x000D_
TUMORALES CIRCULANTES AU COURS DE LA CHIMIOTHÉRAPIE
UNICANCERRATTA
2019_0045MK-3475–641Étude de phase III, ran­domisée, en dou­ble aveu­gle, com­para­nt l’association Pem­brolizum­ab (MK-3475) plus Enza­lu­tamide à l’association place­bo plus Enza­lu­tamide chez des patients atteints d’un can­cer de la prostate métas­ta­tique résis­tant à la cas­tra­tion (KEYNOTE-641)MSDRATTA
2019_0046MK-3475–866Etude de Phase 3, ran­domisée, en dou­ble aveu­gle, éval­u­ant l’administration péri-opéra­toire de_x000D_
Pem­brolizum­ab (MK-3475) ver­sus Place­bo en asso­ci­a­tion avec une chimio­thérapie néoadjuvante_x000D_
chez des patients_x000D_
atteints de can­cer de la vessie infil­trant le mus­cle (TVIM) et éli­gi­bles au traite­ment par Cis­pla­tine
MSDRATTA
Retour haut de page