Oncologie médicale
Lorsqu’un traitement anticancéreux vous est proposé, ou est proposé à l’un de vos proches, il peut l’être dans le cadre d’un essai clinique.
Les études cliniques sont réalisées dans un cadre précis et réglementé :
- Le médecin qui vous proposera l’étude est son investigateur principal ou un co-investigateur.
- Il travaille en coordination avec l’assistante de recherche clinique (ARC) et l’infirmière de recherche clinique (IRC).
- Ensemble, ils vous expliqueront le protocole de l’étude : la raison de participer à l’étude, les critères d’éligibilité pour pouvoir y participer, son nombre de participants, les thérapeutiques testées, l’efficacité attendue et les effets secondaires possibles.
- La réalisation du protocole est soumise à votre approbation après lecture d’un consentement éclairé. En cas d’acceptation de votre part, vous signerez avec le médecin le consentement éclairé. Vous pouvez demander un temps de réflexion. À tout moment, vous pouvez décider, sans justification de votre part, d’interrompre votre participation à l’essai thérapeutique.
Les essais thérapeutiques en cancérologie : bénéficier des innovations thérapeutiques les plus récentes, faire avancer les progrès en cancérologie
Ces dernières années, les progrès en cancérologie, avec notamment les thérapeutiques ciblées et l’immunothérapie, ont été fulgurants. Ils ont permis d’augmenter la survie des patients et, dans certaines situations, d’obtenir des guérisons. Tous ces progrès sont le résultat d’études cliniques. Lorsque votre oncologue vous propose un essai thérapeutique, c’est l’opportunité pour vous de bénéficier d’un traitement innovant dans les meilleures conditions de sécurité. Lorsque vous prenez part à un essai thérapeutique, vous permettez aussi d’augmenter les connaissances sur la maladie cancéreuse, au bénéfice des futurs patients.