Jeudi scientifique du 15 octobre 2026 à 12h30
Le Conseil Scientifique de l’Hôpital Foch a le plaisir de vous inviter au 13ème Jeudi Scientifique de Foch qui aura lieu :
Jeudi 15 octobre 2026,
de 12h30 à 14h
à l’Amphithéâtre Chevalier ou en visio via un lien Teams
« Apport de la génétique des populations pour l’étude des maladies », Emmanuelle GENIN, Biologiste, Généticienne des populations et Statisticienne, Directrice de l’UMR1078 (INSERM, Université de Bretagne Occidentale, Brest)
N’hésitez pas à bloquer dès à présent cette date dans vos agendas et confirmer votre présence en remplissant « on line » le bulletin d’inscription disponible sur le lien suivant : Jeudis scientifiques – Hôpital Foch (hopital-foch.com)
En savoir plus sur l’intervention d’Emmanuelle GENIN :
« Avec les progrès des techniques de génotypage et de séquençage haut débit, il est désormais possible de mieux comprendre la répartition des variants génétiques au sein des populations, influencée par des facteurs comme la migration, la dérive génétique, les mutations et la sélection naturelle. Cette compréhension est un préalable indispensable pour le développement de la médecine génomique et pour mieux appréhender le rôle de la variabilité génomique sur la santé individuelle et des populations.
Pour identifier, chez un patient atteint d’une maladie rare, les variants génétiques potentiellement impliqués, il est nécessaire de comparer son génome à celui d’individus non malades de la même population. Cela permet d’éliminer les variants neutres présents à des fréquences incompatibles avec la prévalence de la maladie. De tels référentiels populationnels sont également indispensables pour étudier les maladies complexes, comprendre l’impact des facteurs génétiques sur leur expression et guider les stratégies de santé publique, comme le dépistage et les interventions préventives.
Dans ce cadre, le projet POPGEN, du Plan France Médecine Génomique, s’est appuyé sur la cohorte Constances pour échantillonner des volontaires représentatifs des régions françaises et créer un panel de génomes de référence. Nous présenterons les étapes de ce projet et les méthodes statistiques que nous développons pour interpréter les génomes à l’échelle individuelle et populationnelle, dans les maladies rares et complexes. »
Emmanuelle Génin est généticienne des populations et statisticienne. Ses travaux de recherche portent sur le développement de stratégies d’analyses pour identifier les gènes associés aux maladies en tenant compte de la structure génétique des populations. Elle dirige le Laboratoire de génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies à Brest et contribue à différentes initiatives françaises et européennes dans le domaine de la génomique, notamment au Plan France Médecine Génomique 2025, dans le cadre duquel elle a été investigatrice principale de POPGEN, un projet pilote visant à caractériser la diversité génétique et la structure de la population française. Depuis 2022, elle est directrice de l’Institut thématique Génétique, Génomique et Bioinformatique de l’Inserm.