image de recherche clinique laboratoire

Lorsqu’un traite­ment anti­cancéreux vous est pro­posé, ou est pro­posé à l’un de vos proches, il peut l’être dans le cadre d’un essai clinique.

Les études clin­iques sont réal­isées dans un cadre pré­cis et réglementé :

Le médecin qui vous pro­posera l’étude est son inves­ti­ga­teur prin­ci­pal ou un co-investigateur.

Il tra­vaille en coor­di­na­tion avec l’assistante de recherche clin­ique (ARC) et l’infirmière de recherche clin­ique (IRC).

Ensem­ble, ils vous expli­queront le pro­to­cole de l’étude : la rai­son de par­ticiper à l’étude, les critères d’éligibilité pour pou­voir y par­ticiper, son nom­bre de par­tic­i­pants, les thérapeu­tiques testées, l’efficacité atten­due et les effets sec­ondaires possibles.

La réal­i­sa­tion du pro­to­cole est soumise à votre appro­ba­tion après lec­ture d’un con­sen­te­ment éclairé. En cas d’acceptation de votre part, vous signerez avec le médecin le con­sen­te­ment éclairé. Vous pou­vez deman­der un temps de réflex­ion. À tout moment, vous pou­vez décider, sans jus­ti­fi­ca­tion de votre part, d’interrompre votre par­tic­i­pa­tion à l’essai thérapeutique.

Les essais thérapeutiques en cancérologie : bénéficier des innovations thérapeutiques les plus récentes, faire avancer les progrès en cancérologie

Ces dernières années, les pro­grès en can­cérolo­gie, avec notam­ment les thérapeu­tiques ciblées et l’immunothérapie, ont été ful­gu­rants. Ils ont per­mis d’augmenter la survie des patients et, dans cer­taines sit­u­a­tions, d’obtenir des guérisons. Tous ces pro­grès sont le résul­tat d’études clin­iques. Lorsque votre onco­logue vous pro­pose un essai thérapeu­tique, c’est l’opportunité pour vous de béné­fici­er d’un traite­ment inno­vant dans les meilleures con­di­tions de sécu­rité. Lorsque vous prenez part à un essai thérapeu­tique, vous per­me­t­tez aus­si d’augmenter les con­nais­sances sur la mal­adie can­céreuse, au béné­fice des futurs patients.